Ankyloserende Spondylitis
Back-Og-Ryg-Smerter

Ankyloserende Spondylitis

Ankyloserende spondylitis (AS) er en livslang (kronisk) form for arthritis. Det påvirker hovedsageligt ryggen, men kan spredes højere op ad ryggen.

Overbelastning af jern

Overbelastning af jern

Jern overbelastning opstår, når overskydende jern akkumulerer i kroppen. De, der modtager jernterapi, er sårbare over for jernoverbelastning. Læs mere om Iron Overload

Cryoglobulinaemia

Cryoglobulinaemia

Cryoglobulinæmi klassificeres klassisk i 3 typer. Lær mere om behandling med cryoglobulinæmi og kryoglobulinæmi

Osler-Weber-Rendu Syndrome

Osler-Weber-Rendu Syndrome

Osler-Weber-Rendus syndrom (HHT / HHT1) kaldes også arvelig hæmoragisk telangiektasi og Rendu-Osler-Weber sygdom. Om Osler-Weber-Rendu syndrom.

Arvelig spherocytose

Arvelig spherocytose

Arvelig spherocytose, arvelige lidelser, der manifesterer sig som sfærisk formede erythrocytter (sfærocytter) på det perifere blodsprøjt. Mere om arvelig spherocytose

Fælles Variabel Immundefekt

Fælles Variabel Immundefekt

Fælles variabel immundefekt (CVID) er den mest almindelige symptomatiske primære immundefekt hos voksne. Mere om fælles variabel immundefekt

X-linked lymfoproliferativ syndrom

X-linked lymfoproliferativ syndrom

X-linked lymfoproliferativ syndrom (XLP) er også kendt som Duncans sygdom, familiær dødelig Epstein-Barr-virusinfektion eller Purtilo's syndrom.

Folatmangel

Folatmangel

Folatmangel er mangel på folinsyre. Lær om symptomer på folatmangel, og hjælpe med at behandle folatmangel.

Sickle Cell Disease og Sickle Cell Anemia

Sickle Cell Disease og Sickle Cell Anemia

Sickle celle sygdom oplysninger. Sickle-cellemoglobin (HbS) stammer fra en autosomal recessivt arvet mutation, hvor det 17. nukleotid i beta-globin-genet ændres. Hvad er seglcelleanæmi?

Anæmi i graviditet

Anæmi i graviditet

med anæmi i graviditeten øges plasma volumen forårsager hæmodilution. Anæmi i graviditet er ofte jernmangel anæmi. Læs om Anæmi i Graviditet

Trombocytopeni og blodpladefunktionsforstyrrelser

Trombocytopeni og blodpladefunktionsforstyrrelser

Få mere at vide om blodplader. Trombocytopeni betyder en reduktion i blodpladetællingen under den normale nedre grænse.

Blodprodukter til transfusion

Blodprodukter til transfusion

Blodprodukter til transfusion ofte udes. Over 250 forskellige antigener er blevet fundet på overfladen af ​​røde blodlegemer (RBC'er), der anvendes som blodprodukter til transfusion

Hæmolytisk anæmi

Hæmolytisk anæmi

Hæmolyse fører til hæmolytisk anæmi, når knoglemarvsaktivitet ikke kan kompensere for det forøgede tab af røde blodlegemer. Mere om hæmolytisk anæmi

Kold Agglutininer

Kold Agglutininer

Kold Agglutinins sygdom (CAD), er en kold antistof sygdom. Få den rette behandling for kolde agglutininer baseret på symptomer

Erhvervet Immundefekt Syndrom AIDS

Erhvervet Immundefekt Syndrom AIDS

Human immunodeficiency virus (HIV) infektion fører til erhvervet immundefekt syndrom (AIDS). Læs om Acquired Immune Deficiency Syndrome AIDS & HIV

TAR syndrom

TAR syndrom

Synonymer: t hrombocytopeni med et bsent r adius (dermed TAR) syndrom, tetrafocomelia-thrombocytopenia syndrom Dette er en sjælden autosomal recessiv tilstand ....

Hæmofili En faktor VIII mangel

Hæmofili En faktor VIII mangel

Hæmofili A (faktor VIII-mangel) er en blødningsforstyrrelse forårsaget af mangel på koagulationsfaktor VIII. Medicinsk rådgivning om hæmofili A (faktor VIII mangel)

Pernicious anæmi og B12 mangel

Pernicious anæmi og B12 mangel

Vitamin B12 er til stede i kød og animalsk protein fødevarer. Absorption forekommer i terminal ileum og kræver indre faktor (IF), en udskillelse af gastrisk ...

Perifer blodfilm

Perifer blodfilm

Når en perifer blodprøve smøres på et dias og farves, er den kendt som en perifer blodfilm. Lær mere om perifer blodfilm

Hæmofili En faktor VIII mangel

Hæmofili En faktor VIII mangel

Hæmofili A (faktor VIII-mangel) er en blødningsforstyrrelse forårsaget af mangel på koagulationsfaktor VIII. Medicinsk rådgivning om hæmofili A (faktor VIII mangel)

Glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel

Glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel

Glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel eller G6PD er også kendt som favism. Lær om glukose-6-phosphat dehydrogenase mangel

Fanconi's Anæmi

Fanconi's Anæmi

Fanconi anæmi, Fanconi's Anemia FA, arvet knoglemarvsfældningssyndrom alle navne til samme tilstand. Lær mere om Fanconi's Anæmi

Faktor V Leiden-mutation forårsager trombofili

Faktor V Leiden-mutation forårsager trombofili

Factor V Leiden (FVL) mutation og faktor V Leiden mutation forårsager trombofili diskuteret på faktor V Leiden mutation forårsager trombofili side

Terapeutiske immunoglobuliner

Terapeutiske immunoglobuliner

Humane immunoglobuliner kan gives for at give passiv (midlertidig) immunitet. De giver øjeblikkelig beskyttelse og virkningerne de sidste uger.

Perifer blodfilm

Perifer blodfilm

Når en perifer blodprøve smøres på et dias og farves, er den kendt som en perifer blodfilm. Lær mere om perifer blodfilm

Trombocytopeni og blodpladefunktionsforstyrrelser

Trombocytopeni og blodpladefunktionsforstyrrelser

Få mere at vide om blodplader. Trombocytopeni betyder en reduktion i blodpladetællingen under den normale nedre grænse.

Jernmangelanæmi

Jernmangelanæmi

Jernmangelanæmi (IDA) opstår, når kroppen ikke har tilstrækkeligt jern til at understøtte røde blodlegemer. Læs mere om jernmangelanæmi

Autoimmunt lymfoproliferativ syndrom

Autoimmunt lymfoproliferativ syndrom

Canale-Smith syndrom eller autoimmun lymfoproliferativ syndrom (ALPS) er en sjælden lidelse. Få mere at vide og få hjælp til autoimmun lymfoproliferativ syndrom

Diamond-Blackfan Syndrome

Diamond-Blackfan Syndrome

Kendt som Diamond-Blackfan Syndrome; Diamond-Blackfan anæmi (DBA). Diamond-Blackfan syndrom er en medfødt hypoplastisk anæmi. Mere om Diamond-Blackfan Syndrome.

blodfortynding

blodfortynding

Hæmodilution er forøget plasmavolumen, hvilket fører til lav hæmatokrit og hyponatriæmi. Lær om haemodilution.

Aplastisk anæmi

Aplastisk anæmi

Aplastisk anæmi er et sjældent, potentielt livstruende svigt af hæmopoiesi, der er kendetegnet ved pancytopeni og hypocellulær knoglemarv. Aplastisk anæmi detaljer

thalassæmi

thalassæmi

Synonymer: Middelhavsanæmi og Cooley's anæmi Det normale hæmoglobin (Hb) molekyle har en hæmebase omgivet af to par globinkæder. Det...

Brutons agammaglobulinæmi

Brutons agammaglobulinæmi

Brutons agammaglobulinæmi er en X-koblet immundefekt. Brutons agammaglobulinæmi er karakteriseret ved manglende fremstilling af modne B-lymfocytceller.

Von Willebrands sygdom

Von Willebrands sygdom

Von Willebrands sygdom er den mest almindelige arvelige koagulopati hos mennesker. Von Willebrands sygdom kan være medfødt eller erhvervet.

Favism

Favism

Se også separat artikel Glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel. Favism beskriver følsomheden over for og klinisk præsentation af akut hæmolytisk ...

Pyruvat Kinase Deficiency

Pyruvat Kinase Deficiency

Pyruvat kinase mangel (PKD) er den mest almindelige enzymabnormitet af den glycolytiske vej. Læs mere om pyruvat kinase mangel (PKD)

Wiskott-Aldrich Syndrome

Wiskott-Aldrich Syndrome

Wiskott-Aldrich syndrom er også kendt som Wiskott-Aldrich-Huntley syndrom. Wiskott-Aldrich syndrom er en X-forbundet recessiv tilstand ..

Hæmolytisk anæmi

Hæmolytisk anæmi

Hæmolyse fører til hæmolytisk anæmi, når knoglemarvsaktivitet ikke kan kompensere for det forøgede tab af røde blodlegemer. Mere om hæmolytisk anæmi

Osler-Weber-Rendu Syndrome

Osler-Weber-Rendu Syndrome

Osler-Weber-Rendus syndrom (HHT / HHT1) kaldes også arvelig hæmoragisk telangiektasi og Rendu-Osler-Weber sygdom. Om Osler-Weber-Rendu syndrom.

trombofili

trombofili

Trombofili refererer til en udsættelse for tromboembolisme. I praksis er udtrykket anvendt til at beskrive patienter, der er signifikant forøget på lang sigt.

Pyruvat Kinase Deficiency

Pyruvat Kinase Deficiency

Pyruvat kinase mangel (PKD) er den mest almindelige enzymabnormitet af den glycolytiske vej. Læs mere om pyruvat kinase mangel (PKD)